Наведено клінічний випадок захворювання на системну склеродермію (ССД), лімітовану форму. Протягом 26 років хворій виставляли помилкові діагнози: шийний остеохондроз із корінцевим синдромом; хворобу Рейно; цервікобрахіалгію з рефлекторними м'язово-тонічними виявами; синдром грудного виходу з обох боків; інфекційно-алергічну енцефаломієлополінейропатію з лікворно-венозною дистензією, змішаною гідроцефалією, вестибулоатактичним синдромом, чутливими порушеннями, астенічним синдромом; облітеративний ендартеріїт судин нижніх кінцівок; синдром Шегрена, активна фаза, хронічний перебіг; доліхосигму з порушенням евакуаторної здатності кишечника. Враховуючи, що дебют захворювання виявився синдромом Рейно, поступово приєднався езофагіт, а також на цей час наявне відчуття стягнення шкіри обличчя, її витончення, утруднення відкривання рота під час розмови, спостерігається симптом "кисетного рота", стоншення шкіри кистей рук, капіляроскопічні зміни судин (4 великих критерії); вияви синдрому Шегрена, пігментації передпліч, поліартралгії, поліміалгії (малі критерії), можна достовірно поставити діагноз ССД. Біопсія шкірно-м'язового клаптя підтвердила ці висновки. Передування синдрому Рейно розгорнутій картині захворювання за 26 років, переважне ураження шкіри обличчя, кистей та помірно передпліч, помірно виражені вісцеральні ураження, що виявлялися дисфагією, закрепами й періодичним нетриманням сечі, надало змогу уточнити форму ССД як лімітовану. Проведено диференційну діагностику зі всіма названими захворюваннями, проаналізовано діагностичні помилки.

• Пархоменко Тетяна Анатоліївна (медичні науки)
• Супрун Наталія Вікторівна (економічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"