Проведені дослідження клітинних і молекулярних механізмів дії нового перспективного ангуциклінового антибіотика ландоміцину E показали, що ця сполука використовує інші механізми індукції апоптозу пухлинних клітин у порівнянні зі структурно подібним відомим протипухлинним препаратом доксорубіцином. Зокрема, ландоміцин E зупиняє клітини у фазі G1 клітинного циклу і ця дія опосередковується активними сполуками кисню. Така G1-специфічність дії ландоміцину E може мати важливе значення у хіміотерапії, оскільки злоякісні стовбурові клітини, які вважаються головною причиною рецидивів онкозахворювання, в основному, перебувають у G0/G1 фазі і тому є нечутливими до більшості протипухлинних препаратів. За допомогою вестерн-блот аналізу ідентифіковано потенційну внутрішньоклітинну білкову мішень ландоміцину E - ефекторний апоптичний ензим каспаза-7. У літературі не описано випадків безпосередньої активації каспази-7 протипухлинними препаратами. Тому цей унікальний механізм надає ландоміцину E змогу ефективно вбивати злоякісні клітини навіть за відсутності інших ключових ензимів реалізації програми апоптозу, таких як каспаза-3. Отже, враховуючи достатньо високий антинеопластичний потенціал та унікальний механізм дії ландоміцину Е, цей антибіотик можна рекомендувати як протипухлинний засіб другої лінії під час лікування онкологічних хворих.

• Панчук Ростислав Русланович (біологічні науки)
• Легка Лілія Вікторівна (біологічні науки)
• Мацелюх Богдан Павлович (1932–) (біологічні науки)
• Кріль Ірина Йосифівна (біологічні науки)
• Стойка Ростислав Стефанович (1950–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"