У спектрах <$E nothing sup 1 roman H> ЯМР кожного з чотирьох нуклеозидів урацилу та тиміну U, dU, T і rT у зневодненому ДМСО за присутності карбоксилат-іона спостережено зникнення сигналів протонів N3H аглікону та всіх гідроксильних протонів глікозидного фрагмента. Ці факти інтерпретовано як результат дикето-кето-енольного таутомерного переходу <$E roman {N3H~symbol О~O2Н}> у залишках основ під час утворення комплексів нуклеозидів з двома молекулами ліганду: один карбоксилат-іон утворює два Н-зв'язки з групами О2Н і О5'Н, другий - з гідроксильними групами О2'Н та O3'Н у випадку рибозиду або один Н-зв'язок з групою ОЗ'Н дезоксирибозиду. Одержано ряди стабільності комплексів, з яких, зокрема, випливає, що канонічні нуклеозиди U і T у порівнянні з метаболітами dU і rT утворюють з карбоксилат-іоном стабільніші комплекси. Стисло йдеться про біологічну значущість одержаних результатів.

• Самійленко Стефан Пилипович (1906–1977) (філологічні науки)
• Кондратюк Ігор Васильович (біологічні науки)
• Говорун Дмитро Миколайович (1950–2020) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"