Славченко И. Ю. Особенности экспрессии целевого гена в составе вектора на основе бактериофага лямбда и изучение путей ее оптимизации / И. Ю. Славченко, В. А. Шмидт, С. И. Черных, В. А. Кордюм // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 1. - С. 81-88. - Библиогр.: 19 назв. - рус.Зазначено, що рекомбінантні молекули на основі бактеріофага лямбда відрізняються високою сегрегаційною стабільністю у лізогенному стані і високим рівнем ампліфікації фагової ДНК та відповідно вбудованого в неї цільового гена за літичного розвитку фага, який закінчується лізисом бактеріальної клітини і вивільненням цільового продукту в культуральне середовище. Це робить перспективним використання фага лямбда для отримання рекомбінантних білків. Описано конструювання фага <$E lambda>pIF, який несе дві копії штучного гена інтерферону (ІФН) людини під контролем тандему триптофанових промоторів. Експресію чужорідних генів здійснено за допомогою термоіндукції клітин, які несуть фаг з генами ІФН, а також інфікування цим фагом реципієнтних клітин. Показано, що вихід рекомбінантного білка залежить від оптичної густини клітин за умов термоіндукції і наступного температурного режиму культивування продуцента. Збільшення вмісту ІФН у лізатах після індукції також спостережено з використанням <$E Q sup - R sup -> амбер-мутантів фага <$E lambda>pIF. Показано, що інфікування реципієнтних клітин з використанням фага <$E lambda>pIF забезпечує вищий вихід ІФН (біля 40 мг/л), ніж термоіндукція клітин Escherichia coli, які несуть фаг з цільовими генами. Індекс рубрикатора НБУВ: Е324.1*443.1
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|