Синтезовано та протестовано на протипухлинну активність in vitro 13-ти похідних 6-R-4-алкіламінохіназолінів. За результатами тестування на 56-ти лініях ракових клітин людини знайдено, що чотири сполуки: 4,1, 4,9 - 4,11 пригнічують ріст ракових клітин у мікромолярних концентраціях. Для 1-фенілетил(4-хіназоліл)аміну (4,1) знайдено: GI50 = 2,29 мкМ; LC50 = 46,7 мкМ (клітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)); для 6-бромо-4-хіназоліл(трет-бутил)аміну (4,10): GI50 = 3,82 мкМ; LC50 = 43,7 мкМ (клітинна лінія SK-MEL-5 (меланома)) та GI50 = 2,64 мкМ; LC50 = 44,2 мкМ (клітинна лінія CAKI-1 (рак нирок)).

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-52

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Лукашов Сергій Степанович (хімічні науки)
• Дубініна Галина Григорівна (хімічні науки)
• Ярмолюк Сергій Миколайович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"