Заставна Д. В. Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології / Д. В. Заставна, О. З. Гнатейко, Г. В. Макух, О. І. Терпиляк, З. О. Надюк // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 2. - С. 190-195. - Бібліогр.: 17 назв. - укp.Відзначено, що імунологічна індивідуальність організму та відповідно схильність до того чи іншого захворювання обумовлені функцією головного комплексу гістосумісності (МНС), вивчено особливості розподілу алелів гена DQA1 МНС у батьків дітей з хворобою Дауна та в сім'ях дітей з муковісцидозом (МВ). Одержані результати дають підставу припустити, що одним із можливих факторів ризику народження анеуплоїдного потомства є аутоімунний тиреоїдит, а клінічні прояви у вигляді панкреатитів за МВ з наявною мажорною delF508-мутацією можуть бути в якійсь мірі обумовлені посиленою експресією алеля 0501 гена DQA1 МНС, який відповідає за схильність до аутоімунних процесів і, особливо, цукрового діабету І типу. Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.215
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|