У зневодненому ДМСО досліджено УФ спектри піримідинових нуклеотидних основ, нуклеозидів, низки їх похідних та аналогів. Простежено вплив на УФ спектри взаємодії з нейтральною та депротонованою формами карбоксильної групи амінокислот. Установлено, що метилювання 1-го та 5-го положень піримідинових основ спричиняє батохромний зсув максимуму смуги поглинання від 5 до 12 нм. Показано, що Cyt та більшість його похідних, за винятком <$E roman { m sup 3 Cyt}> та isoCyt, специфічно взаємодіють з нейтральною карбоксильною групою. Для Ura, Thy та їх похідних, крім <$E roman {chx sup 1 Ura}>, <$E roman {s sup 2 Ura}> і dU, характерною є взаємодія лише з депротонованою карбоксильною групою. Зроблено висновок про те, що заміщення 1-го положення піримідинових основ супроводжується падінням комплексотвірної здатності з обома формами карбоксильної групи, а заміщення 5-го положення підсилює взаємодію з нейтральною карбоксильною групою та послаблює взаємодію з карбоксилат-іоном. Обговорено біологічну значущість одержаних результатів.

• Степанюгін Андрій Васильович (біологічні науки)
• Коломієць Ірина Миколаївна (біологічні науки)
• Потягайло Андрій Любомирович (біологічні науки)
• Самійленко Стефан Пилипович (1906–1977) (філологічні науки)
• Говорун Дмитро Миколайович (1950–2020) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"