Определены элементы вторичной структуры и конформации нерегулярных сегментов петли V3 белка gp120 HIV-MN, в состав которой входит иммунодоминантный эпитоп вируса, а также детерминанты, ответственные за процессы клеточного тропизма и слияния клеток. Расчеты, проведенные с использованием литературных данных спектроскопии ЯМР в водном растворе, показали, что N-концевой фрагмент петли V3 формирует "вытянутый" участок с 1-го по 14-й аминокислотный остаток (а. о.), разделенный двойным <$E beta>-изгибом 15 - 20 а. о. с неупорядоченной C-концевой областью 21 - 35 а. о. Результаты сравнительного анализа рассчитанной конформации и установленной ранее локальной структуры петли V3 белка gp120 HIV-Thailand свидетельствуют, о том, что различия между ними статистически значимы. Однако, несмотря на существенные структурные отличия, 14 а. о. фрагмента, семь из которых входят в его функционально активные сайты, сохраняют конформационные состояния в вирусных штаммах HIV-MN и HIV-Thailand. Структурно консервативные остатки можно рассматривать как потенциальные мишени для методов белковой инженерии, используемых в работах по созданию противовирусных препаратов.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"