Зазначено, що туберозний склероз (TSC) - захворювання, яке характеризується розвитком пухлиноподібних утворень і спричинене мутаціями в генах Tsc1 чи Tsc2. Обидва білкових продукти генів Tsc1 і Tsc2 утворюють внутрішньоклітинний комплекс, якому притаманна ГТФ-азна активність стосовно малого ГТФ-зв'язувального білка Rheb. Активність комплексу TSC1/TSC2 регулюється множинним фосфорилюванням TSC2 декількома кіназами, такими як PKB/Akt, AMP-активована кіназа, ERK, MK2 і RSK1. Однак, недостатньо відомомостей про молекулярні механізми дефосфорилювання TSC2. Наведено докази того, що TSC2 взаємодіє з РР5 і в клітинах ссавців. За допомогою методу імунопреципітації з використанням клітин <$E roman TSC2 sup {+ "/" +}>, <$E roman p53 sup {- "/" -}> мишачих ембріональних фібробластів з тимчасово надекспресованим мус-РР5 установлено, що TSC2 специфічно асоційований з РР5 у клітинах, які перебувають у фазі експоненційного росту. Вивчено фізіологічне значення ідентифікованої взаємодії, особливо залучення РР5 до процесів дефосфорилювання багатьох регуляторних сайтів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*445.4 + Р56-2

Рубрики:

Загальна біологія

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"