Нещодавно авторами запропоновано модель "напівінтеркаляції" монометинових ціанінових барвників у подвійну спіраль нуклеїнових кислот. Бензтіазоловий гетероцикл "класично" інтеркалює, розташовуючись між комплементарними парами основ, тоді як другий гетероцикл просторово фіксується в борозні нуклеїнової кислоти. Автори вважають, що гетероцикл з високою основністю розміщується в нуклеофільнішій борозні, у той час як гетероцикл з меншою основністю вклинюється в менш електрофільний міжосновний простір. Метою представлених досліджень було визначення можливого способу фіксації другого гетероциклу в борозні нуклеїнової кислоти. Синтезовано і вивчено низку структуроподібних ціанінових барвників з різним розподілом електронної густини. Цілком певно, що зв'язування другого гетероциклу з високою основністю зумовлюється просторовою фіксацією та його електростатичною взаємодією з фосфатними групами нуклеїнової кислоти. Монометиновий піридинієвий барвник (Cyan 40; 4-[(1-метилбензотіазоліліден-2)метил]-1,2,6-триметил піридиніум тозилат) взаємодіяв з нативною ДНК та РНК зі значним зростанням інтенсивності флюоресценції. Він, очевидно, є перспективним для розробки нових ціанінових барвників, що зв'язуються з нуклеїновими кислотами.

• Ярмолюк Сергій Миколайович (хімічні науки)
• Ковтун Юрій Петрович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"