Для аналізу антигенної структури білка оболонки двох українських штамів M-вірусу картоплі (PVM) U1 та U7 використано три моноклональних антитіла (МКА) проти PVM. Фрагменти ²²Glu-Lys³⁵ та ²²Gly-Lys³⁵, одержані після ферментативного гідролізу трипсином білків оболонки двох штамів PVM, розпізнавалися двома МКА - M6D5 та M9G1. Заміна Glu -> Gly в позиції 22 білка оболонки PVM U7 не змінювала розпізнавання антитілами триптичних пептидів і білків оболонки цих штамів. МКА M9G1 та M4C1 конкурували між собою за ділянки зв'язування з молекулою білка оболонки PVM. Синтетичний пептид П14, який відповідав фрагментові ²²Glu-Lys³⁵ з різною ефективністю, пригнічував взаємодію МКА M6D5 та M9G1 з фрагментом П14 і білком оболонки PVM. Зміна позитивного заряду бокової групи Lys³⁵ на від'ємний шляхом модифікації пептидів ²²Glu-Lys³⁵ та ²²Gly-Lys³⁵ цитраконовим ангідридом призвела до дворазового посилення реакції МКА M9G1 та до незначного зниження реакції МКА M6D5 з модифікованим пептидом. На підставі одержаних результатів встановлено, що PVM-специфічні епітопи розташовані в N-кінцевій області білка оболонки. Два епітопи, які розпізнаються МКА M6D5 та M9G1, перекриваються та мають загальну ділянку зв'язування у фрагменті ²²Glu/Gly-Lys³⁵. Епітопи, які розпізнаються МКА M4C1 та M9G1, або перекриваються між собою, або конформаційно наближені один до одного.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"