Для розуміння ролі іонів Ca²⁺ у регулюванні імунної відповіді вивчено вплив мишачого інтерферону (ІФН)-alpha / beta на транспорт та зв'язування Ca²⁺ у тимоцитах миші. За допомогою ізотопних методів було показано, що вхід ⁴⁵Ca²⁺ у тимоцити досягав стаціонарного рівня через 5 хв від початку дії ІФН, що у п'ять разів перевищує рівень поглинання ⁴⁵Ca²⁺ контрольними клітинами. Тим часом кількість зв'язаного ⁴⁵Ca²⁺ з поверхнею тимоцитів зменшувалася вдвічі. Протягом наступних 30 хв спостерігалося відновлення зв'язування ⁴⁵Ca²⁺ в активованих ІФН тимоцитах до контрольного рівня. Транспорт ⁴⁵Ca²⁺ у тимоцитах залежав від концентрації ІФН в інкубаційному середовищі. Максимальне поглинання ⁴⁵Ca²⁺ спостережено за концентрації ІФН 600 МО/мл. Блокатор потенціалокерованих кальцієвих каналів верапаміл (30 мкМ), доданий до інкубаційного середовища за 20 хв до внесення ІФН, значно зменшував транспорт ⁴⁵Ca²⁺. Деполяризація мембрани, зумовлена підвищенням [K⁺]₀ у 10 разів порівняно з контролем (до 25 мМ), також зменшувала потік ⁴⁵Ca²⁺ у тимоцити. Отримані дані дозволяють зробити припущення, що надходження Ca²⁺ у тимоцити під впливом ІФН здійснюється через потенціалокеровані кальцієві канали.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"