Для пошуку найзагальніших властивостей агоністів та антагоністів зовнішньоклітинних рецепторів здійснено порівняльне вивчення їхнього впливу на транскрипцію in vitro, спричинену РНК-полімеразою фага Т7. Було досліджено обзидан (антагоніст beta-адренорецепторів), празозин (антагоніст alpha₁-адренорецепторів), йохімбін (антагоніст alpha₂-адренорецепторів), атропін (антагоніст m-холінорецепторів), ізадрин (агоніст beta-адренорецепторів), мезатон (агоніст alpha₁-адренорецепторів), клонідин (агоніст alpha₂-адренорецепторів), карбахол (агоніст m-холінорецепторів) і синтетичний трипептид fMLP (агоніст рецепторів хемотаксису поліморфноядерних лейкоцитів). Виявлено, що агоністи в концентраціях 10^-5 - 10^-4 або не впливають на транскрипцію, або активують її на 8 - 21 %. Антагоністи в тих же концентраціях пригнічують полімеразну реакцію на 15 - 45 %. Обговорюються якісні відмінності будови агоністів та антагоністів.

• Прокопенко Володимир Васильович (технічні науки)
• Прокопенко Володимир Володимирович (філософські науки)
• Прокопенко Володимир Володимирович (хімічні науки)
• Прокопенко Володимир Володимирович (хімічні науки)
• Прокопенко Віктор Валерійович (юридичні науки)
• Прокопенко Валерія Вікторівна (юридичні науки)
• Прокопенко Володимир Вікторович (філологічні науки)
• Холодович Владислав Валентинович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"