Смоланка В. І. Кореляції фармакогенетичних особливостей та тривожно-депресивної симптоматики у хворих на епілепсію / В. І. Смоланка, М. М. Орос, Н. В. Софілканич // Буков. мед. вісн.. - 2012. - 16, № 1. - С. 68-72. - Бібліогр.: 3 назв. - укp.За результатами статистичної обробки даних дослідження виявлено достовірні кореляції між поліморфізмами СС генів P - глікопротеїн rs1045642, P - глікопротеїн rs128503, поліморфізмом ТТ гена SCH1A RS3812718 та депресивною і тривожною симптоматикою, тільки у групі пацієнтів із фармакорезистентною формою епілепсії. На основі проведеного дослідження можна стверджувати, що комбінація поліморфізмів CC генів P - глікопротеїн RS1045642, P - глікопротеїн rs128503 і ТТ поліморфізму гена SCN1A RS3812718 з депресивним та тривожним розладом у конкретного хворого може слугувати критерієм неефективності використання антиконвульсантів у даному випадку. Цей критерій потрібно обов'язково враховувати для максимально швидкого визначення фармакорезистентності в пацієнта та вчасного (до розвитку епілептогенезу) вибору адекватної (у тому числі хірургічної) тактики лікування. Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.709.2 + Р64-324
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|