Мета роботи - проаналізувати зв'язок полиморфизму T-138C промотору гена MGP (rs 1800802) з відомими факторами ризику атерослерозу та його ускладнень (гіперхолестеролемія, гіпертензія, високий показник індексу маси тіла, цукровий діабет, куріння, підвищена коагуляційна здатність крові) у пацієнтів з ішемічним інсультом атеротромботичного походження. Для генотипування використано венозну кров 170 хворих на ішемічний інсульт. Поліморфізм гена MGP визначено за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів під час виявлення їх електрофорезом в агарозному гелі. Носії мінорного алеля (Т/С + С/С) мали вищі показники загального холестеролу (<$E 5,4~symbol С~0,19> проти <$E 4,8~symbol С~0,15> ммоль/л, Р = 0,025) і холестеролу ліпопротеїнів низької густини (<$E 3,6~symbol С~0,17> проти <$E 3,0~symbol С~0,14> ммоль/л, Р = 0,008), а також нижчий рівень холестеролу ліпопротеїнів високої густини у плазмі крові, ніж гомозиготи за основним алелем (T/Т). Висновки: не знайдено зв'язку між поліморфізмом Т-138С гена MGP і відомими факторами ризику атеросклерозу та його ускладнень (індексом маси тіла, гіпертензією, цукровим діабетом, курінням, підвищеною коагуляційною здатністю крові) у хворих на ішемічний інсульт з північно-східного регіону України. У пацієнтів - носіїв мінорного алеля - зареєстровано вираженіші зміни ліпопротеїнів плазми крові атерогенного характеру у порівнянні з гомозиготами за основним алелем.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"