РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000451736<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Захарова В. П. 
Нозологическая структура приобретенных пороков митрального клапана / В. П. Захарова, А. Р. Бабочкина, Е. В. Руденко // Серце і судини. - 2014. - № 2. - С. 63-71. - Библиогр.: 14 назв. - рус.

Цель работы - систематизировать нозологическую структуру приобретенных пороков митрального клапана (ППМК) и провести морфологическое изучение различных вариантов пролапса митрального клапана (МК). Работа построена на морфологическом изучении 1585 МК, резецированных во время операции у больных с различными ППМК. Макропрепараты описывали и фотографировали. Из измененных участков клапанов изготавливали замороженные и парафиновые гистологические препараты, позволявшие оценить наличие и состояние клеток (в том числе гладкомышечных и эндотелиоцитов), межклеточного матрикса, волокнистых компонентов соединительной ткани, жиров, фибрина. Результаты морфологических исследований сопоставлены с данными историй болезни. Из 1585 исследованных МК в 995 (62,8%) наблюдениях выявлены признаки ревмопроцесса разной степени активности: в 709 (71,3 %) случаях - постревматический фиброз и кальциноз, у 6 (0,6 %) пациентов - ревматизм с "цветущими" гранулемами Ашофа - Талалаева, у остальных 280 (28, 6 %) больных ревмовальвулит находился в стадии затухающей активности. Предложена этиопатогенетическая классификация ППМК. Выводы: изменения невоспалительного характера явились основой для развития недостаточности в 49,9 % всех случаев ППМК. 74,6 % из всех наблюдений ППМК невоспалительного генеза составили малые врожденные аномалии (МВА) МК: в 13,5 % случаев МК признаки дисплазии хордального аппарата являлись стереотипными, в 61,1 % МВА МК носили индивидуальный характер. МВА МК препятствуют оптимальной систолической коаптации створок МК, что приводит к постепенному их анатомическому и тканевому ремоделированию с нарушением замыкательной функции клапана и обычно верифицируется в клинической практике как ППМК. 17,4 % всех ППМК невоспалительного генеза обусловлены врожденной недостаточностью фиброэластических структур МК, реализующейся во взрослом возрасте недостаточностью клапана. У 8 % больных недостаточность была связана с сенильными дегенеративными изменениями его структур. Изменения воспалительного и невоспалительного генеза могут сочетаться в одном клапане: в 12,7 % наблюдений ревмовальвувит развивался на фоне МВА МК; в 71,2 % - инфекционный эндокардит осложнял МВА, фиброэластическую дисплазию и дегенеративные изменения МК. Липоидоз может наслаиваться на любой патологический процесс в МК, усугубляя степень его повреждения.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р457.365.11

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24454 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського