Розглянуто клінічний випадок рідкісного захворювання легень із групи дисемінованих - лімфоангіолейоміоматозу легень. У клінічній симптоматиці хворої 24-х років переважали скарги на кашель і кровохаркання, які, згідно зі статистичними даними, є непостійними ознаками лейоміоматозу легень. Прослідкувати залежність виникнення загострень хвороби від менструального циклу у пацієнтки не вдалося, оскільки останній був нерегулярним. Проте, цей факт є свідченням важливої ролі ендокринних порушень у розвитку захворювання. Під час проведення фібробронхоскопії патологічних змін зі сторони бронхіального дерева не виявлено. Дані рентгенофлюорографічного архіву протягом останніх двох років трактувалися як пневмосклеротичні. Діагноз встановлено на базі даних спіральної комп'ютерної томографії легень. Описане спостереження підтверджує складність діагностики цієї патології, важливість вчасної та правильної інтерпретації рентгенологічних даних і доводить, що "золотим стандартом" у верифікації таких діагнозів повинна бути біопсія легень.

• Чаплинська Наталія Володимирівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"