Для визначення внеску генетичного чинника у затримку внутрішньоутробного розвитку плода обстежено 75 новонароджених, віком 1 - 3 дні: 30 новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР) та 35 здорових новонароджених дітей, з них - 33 дівчинки і 32 хлопчики. Встановлено активність функціонального стану геному (ФСГ) та мікроядерний індекс нейтрофільних гранулоцитів периферійної крові на різних етапах реалізації спадкової інформації. За індексами хроматизації, статевого хроматину, ядерцевим та патологічних ядер виявлено порушення імуногенетичного статусу новонароджених із ЗВУР, у порівнянні зі здоровими дітьми. Характерним для хлопчиків із затримкою внутрішньоутробного розвитку є послаблення позитивного взаємозв'язку між індексами хроматизації та нуклеолярним (r = 0,2 <$EР~<<~0,001>), на відміну від сильного у здорових новонароджених (r = 0,07, <$EР~<<~0,001>). У хлопчиків із ЗВУР достовірним маркером дисрегуляторного процесу синтезу інформаційної РНК були слабкі позитивні кореляції між індексом хроматизації та статевим хроматином. Доказом пристосувального процесу до підтримки необхідної активності ФСГ була сильна позитивна кореляція між індексами хроматизації та патологічними ядрами (r = 0,7; <$Ep~<<~0,01>). Діагностичним показником порушень транскрипційно-трансляційного апарату у дівчаток із ЗВУР була неузгодженість між активністю синтезу рРНК (ядерцевий індекс) та експресією генів Х-хромосоми.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р716.212.2-4 + Р733.3

Рубрики:

Патологія плода, плідних оболонок, плаценти, пуповини

Патологія новонароджених дітей

Шифр НБУВ: Ж69358 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Кочерга Зоряна Ростиславівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"