Вивчено особливості клінічних проявів аутосомно-домінантного полікистозу нирок (АДПН) у 26 дітей. Аутосомно-домінантний тип успадкування підтверджений наявністю полікистозу у батьків 84,6 % хворих дітей. Відзначено маніфестацію захворювання у 80,8 % випадків, у 19,2 % АДПН виявлено під час обстеження з приводу інших захворювань. Клінічна картина захворювання включала больовий абдомінальний синдром (у 34,6 %), артеріальну гіпертензію (у 19,2 %), сечовий (мікрогематурія (у 15,4 %), протеїнурія (у 23,1 %)) та інтоксикаційний синдром (у 42,3 % випадків). Встановлено високу частоту розвитку пієлонефриту у дітей з АДПН (69,2 %). За даними УЗД, у всіх хворих спостережено наявність кист в обох нирках та збільшення розмірів нирок у 46,2 % дітей. Відмічено розвиток хронічної ниркової недостатності у 23,1 % дітей з АДПН.

• Іванишин Леся Ярославівна (медичні науки)
• Дащенко Оксана Олександрівна (медичні науки)
• Доценко Юрій Романович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"