За допомогою бактеріофага P1Cmc1ts100 одержано набір лізогенних штамів фітопатогенних бактерій Erwinia "horticola" і E. amylovora, асоційованих з деревними рослинами. Показано, що фагова конверсія фенотипу клітин з Cm<^>s на Cm<^>R пов'язана з привнесенням в клітини аутентичної профагової ДНК розміром 94,8 кб у вигляді малокопійної плазміди. Профаговий стан є нестабільним; плазміда P1 спонтанно втрачається клітинами з високою частотою. В лізогенізованих клітинах активно експресуються гени профагового комплексу рестрикції-модифікації III типу EcoP1I. Система, утворена E. "horticola" 450 і 60 та їх лізогенними похідними і специфічними бактеріофагами, надає змогу поділяти останні на три групи за ступенем їх обмеження за взаємодії з ферментом EcoP1I. Різна відповідь фагів на присутність ендонуклеази в лізогенізованому хазяїні, ймовірно, корелює з кількістю сайтів розпізнавання для ферменту та доступністю сайтів адсорбції. Після виліковування від плазмідної профагової ДНК клітини змінюють показник фагочутливості. Створені лізогенні штами надають можливість досліджувати взаємодію генного комплексу рестрикції-модифікації EcoP1I і полівалентних фагів, які здатні розвиватись не тільки на E. coli, але і на таких фітопатогенах, як E. "horticola" і E. amylovora.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"