Обстежено 327 жінок на наявність ризику розвитку акушерсько-перинатальних ускладнень шляхом визначення генотипів рецептора прогестерону (PGR PROGINS), васкулярно-ендотеліального фактора росту (VEGF 1154 G/A), ендотеліальної NO синтази (eNOS3), метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR 677 C/T) за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції. Ступінь ризику вродженої схильності розвитку гестаційних ускладнень оцінено в балах. Встановлено, що за відносної суми балів у середині генної сітки більше 1,1, ризик вродженої схильності розвитку гестаційних ускладнень є підвищеним, у діапазоні від 0,9 до 1,1 - ризик є невираженим, менше 0,9 - ризик є мінімальним. Величина співвідношення шансів у випадку сумісного поліморфізму склала 1,5 і знаходилась у межах довірчого інтервалу 0,53 - 2,19; p = 0,95. Ідентифікація функціональних генетичних моделей (генні сітки), що асоційовані з мультифакторними хворобами, акушерсько-перинатальними ускладненнями, надає змогу встановити спадкову схильність до певних захворювань, може мати прогностичне значення на етапі планування вагітності та намітити превентивні заходи.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Руденко Ірина Василівна (медичні науки)
• Руденко Ірина Вікторівна (філологічні науки)
• Руденко Іраїда Володимирівна (педагогічні науки)
• Руденко Ірина Володимирівна (економічні науки)
• Руденко Інна Вікторівна (економічні науки)
• Міщенко Валентина Павлівна (медичні науки)
• Міщенко Віталій Петрович (медичні науки)
• Запорожченко Марина Борисівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"