За допомогою модифікованого тесту "G2 bleomycin sensitivity assay" оцінено приховану хромосомну нестабільність (ПХН) у хворих на рак легенів (РЛ), які заперечували свідомий контакт із мутагенними факторами. Визначено додаток до фонової середньогрупової частоти аберацій хромосом (надспонтанний цитогенетичний ефект) у групі онкологічних пацієнтів - 44,6 та 53,3 на 100 метафаз за концентрацій блеоміцину 0,05 та 5,00 мкг/мл відповідно, що вірогідно (р << 0,001) відрізняється від такої в групі умовно здорових осіб (9,14 та 14,31 на 100 метафаз відповідно). Встановлено широке міжіндивідуальне варіювання індукованого цитогенетичного ефекту у хворих на РЛ (8,20 - 109,25; 23,20 - 99,58 хромосомних аберацій на 100 метафаз за концентрацій блеоміцину 0,05 та 5,00 мкг/мл відповідно) та відсутність позитивної кореляції між фоновими та індукованими частотами хромосомних пошкоджень. У групі пацієнтів з діагнозом РЛ виявлено 53,3 % осіб з ПХН, що достовірно (р << 0,01) відрізняється від такої у групі умовно здорових осіб (33,3 %). Одержані результати підтверджують літературні дані щодо можливості використання ПХН як одного з онкомаркерів у ході обстеження осіб з підвищеним онкологічним ризиком.

• Дибський Сергій Сергійович (біологічні науки)
• Дибська Олена Борисівна (біологічні науки)
• Швайко Людмила Іванівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"