Вперше на підставі комплексу експериментальних і клінічних даних оцінено роль загальних і місцевих чинників у розвитку артеріосклерозу Менкеберга. Одержано нові дані щодо факторів ризику кальцифікації артерій та їх асоціації з рентгенологічними ознаками менкебергівського склерозу. Вперше вивчено зв'язок поліморфізмів гена MGP з кальцифікацією периферійних артерій. Встановлено, що Trh83Ala поліморфізм 4-го екзону гена MGP є асоційованим з рентгенологічними ознаками артеріосклерозу Менкеберга у жінок похилого та старечого віку, що не хворіють на цукровий діабет. Носійство жінками Ala-алеля в гомозиготному стані запобігає розвитку кальцифікації артерій. Показано, що зв'язок даного поліморфізму з менкебергівським склерозом може бути опосередкований впливом генетичного чинника на розвиток остеопорозу. Водночас не виявлено асоціації поліморфізмів T-138C та G-7A гена MGP з кальцифікацією артерій нижніх кінцівок. Одержано нові дані про порушення енергопостачання кровоносних судин, активацію реакцій пероксидного окиснення ліпідів і розвиток антиоксидантної недостатності в артеріях тварин з експериментальним цукровим діабетом. Показано, що виявлені зміни за своєю спрямованістю є схожими на ті, що виникають в артеріальній стінці тварин під впливом інгібітора енергетичного обміну монойодацетату. Вперше досліджено стан енергозабезпечення та вільнорадикальних процесів у венозній стінці кролів з алоксановим діабетом. Встановлено, що у венозних судинах експериментальних тварин рівень порушень енергетичного обміну є вищим, ніж в артеріях.

• Атаман Юрій Олександрович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"