Вперше вивчено двофазні водні системи (ДВС) з неорганічними (хлорид-, тіоціанат-іони) та органічними ПАР, ДФН лігандами для розділення та визначення різновалентних форм хрому та ванадію, паладію, що забезпечують високі коефіцієнти розділення, достатню чутливість, селективність нових екстракційних методик аналізу. З метою прогнозування вибору ефективних екстрагентів у ДВС проведено квантово-хімічні розрахунки заряду на центральному атомі для хлоридних комплексів благородних металів. Встановлено лінійну кореляцію між коефіцієнтом розподілу та зарядом. Вперше показано різну екстракційну поведінку двозарядних ацидокомплексів за умов їх вилучення поліетиленгліколем та етиловим, ізопропіловим спиртами. Встановлено механізм екстракції та склад сполук в органічній фазі із застосуванням методів спектрофотометрії у видимій області, ІЧ-спектроскопії, ЕПР, хімічного аналізу. Для досягнення високих коефіцієнтів розділення запропоновано ефективні способи підвищення селективності методів визначення досліджуваних аналітів на основі вибору висолювача із врахуванням його комплексотвірних властивостей, маскуючих речовин та регулюванням рН сольової фази, що пов'язано зі зміною стану аналізу у розчині. Вперше показано можливість розділення різновалентних форм хрому та ванадію та їх спектрофотометричного і атомно-абсорбційного визначення із застосуванням водорозчинних екстрагентів, що для цих цілей раніше не використовувалися.

• Дубровина Валентина Олександрівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"