Показано залежність розвитку поліпозного риносинуситу від віку, статі, тривалості хвороби, морфологічного складу поліпів у первинних і повторно оперованих хворих на основі оцінки спонтанного, стимульованого фагоцитозу, фізіологічного, слабостимульованого та сильно стимульованого кілінгу (оксидантного "вибуху") цих клітин, експресії TLR4, TLR9, кількості популяцій і субпопуляцій лімфоцитів, а також експресії їх активізаційних маркерів. Вперше проаналізовано особливості розвитку поліпозу, його рецидивів залежно від активації віруса Епштейна - Барр та/або колонізації золотистого стафілокока на слизовій носа, а також виявлення IgE-синдрому в хворих на поліпозний риносинусит. Досліджено алельний поліморфізм LMP2, показано, що у хворих з гомозиготним типом His-His спостерігається високий ризик післяопераційного рецидивування поліпозу носа у порівнянні з хворими на поліпозний риносинусит з гомозиготним типом алельного поліморфізму Arg-Arg. Виявлено посилену експресію miRNA 125b залежно від морфологічного складу поліпів: еозинофільний склад поліпів супроводжувався зниженням фагоцитарного показника моноцитів, підвищенням їх оксидантного "вибуху" за фізіологічної стимуляції, збільшенням кількості активованих Т-лімфоцитів, зниженням числа НК- клітин, підвищеним синтезом IgE, посиленою реплікацією ВЕlБ-інфекції в комбінації з колонізацією золотистого стафілококу. На основі методу логістичної регресії створено математичну модель клініко-імунологічних, молекулярно-генетичних і морфологічних ризиків рецидивування поліпозного риносинуситу.

• Гаєвський Володимир Юрійович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"