Розроблено методи синтезу тіопірано[2,3-d]тіазол-карбонових кислот та їх похідних. Показано, що взаємодія 5-іліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів з кротоновою, ацетиленкарбоновою, ітаконовою та циннамовими кислотами, а також їх похідними є стереоселективним процесом, який дозволяє одержати моно- та дикарбонові кислоти тіопірано[2,3-d]тіазолового ряду та їх похідні з різною конфігурацією протонів у положеннях 5, 6 та 7 тіопіранового кільця. Вперше встановлено, що взаємодія 5-(2-гідроксифенілметиліден)ізороданіну з кротоновою кислотою, її ангідридом чи амідами, ітаконовою кислотою та її ангідридом, фумаровою та малеїновою кислотами й їх естерами, малеїнангідридом, а також цитраконовою та циннамовими кислотами є стереоселективною тандемною реакцією ацилювання-гетеро-Дільса-Альдера з утворенням поліциклічних 5RS,5aRS,11bSR-хромено[4',3':4,5]тіопірано[2,3-d]тіазолів. Проведено спрямований синтез 112-ти нових сполук, серед яких вперше ідентифіковано 14 речовин з високою противірусною, протипухлинною, протитрипаносомною, протималярійною та протизапальною активністю і задовільними токсикометричними параметрами.

• Зеліско Наталія Іванівна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"