Проведено комплексне дослідження мітотичного режиму, експресії маркера проліферації Кі-67, білків-регуляторів клітинного циклу p53, p16 ^INK4a, p21 ^WAF1/CIP1, рецепторів естрогенів і прогестерону, фактора росту ендотелію судин VEGF у пухлинних клітинах, а також щільності мікросудин (ЩМС) у межах одного гістологічного типу пухлини - серозного раку яєчника (РЯ). Хворим на серозний РЯ, пухлини яких досліджувати, не призначалась неоад'ювантна поліхіміотерапія (ПХТ). Встановлено зв'язок експресії досліджених маркерів з клініко-морфологічними особливостями пухлинного процессу й його прогнозом. Найбільша проліферативна активність виявлена у пухлинах низького ступеня диференціювання. Встановлено прямий кореляційний зв'язок між експресією Кі-67 та мітотичним індексом, експресією білка р53 та Кі-67, рецепторами естрогенів і прогестерону, а також обернена кореляція між експресією р53 та p21 ^WAF1/CIP1, р53 та VEGF. Вищі показники неоангіогенезу спостерігались у хворих з розповсюдженим пухлинним процесом, а експресії рецепторів стероїдних гормонів - у пухлинах хворих репродуктивного віку у порівнянні з хворими менопаузального періоду. Доведено, що експресія вказаних молекулярних маркерів детермінує виживаність хворих. За результатами багатофакторного аналізу розроблено модель індивідуального ймовірного прогнозу 5-річної виживаності хворих на серозний РЯ з урахуванням експресії Кі-67, білка р53, рецепторів стероїдних гормонів та ЩМС у конкретній пухлині.

• Грінкевич Валентина Миколаївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"