Увагу приділено вивченню нейрофармакологічного спектра дії 19-ти нових сполук - 3-ацилокси-1,2-дигідро-3\i H \i0-1,4-бенздіазепіну. Вивчення зв'язку структура - гіпноседативні та протисудомні властивості 3-ацилокси-1,2-дигідро-3\i H \i0-1,4-бенздіазепіну показало, що досліджені сполуки виявляють високу снодійну (ED{\dn\f8 50} 0,22 - 1,50 мг/кг), протисудомну (ED{\dn\f8 50} 0,05 - 0,42 мг/кг) і седативну активність (ED{\dn\f8 50} 0,18 - 0,97 мг/кг), зі збільшенням довжини ланцюга та ліпофільності їх фармакологічна активність падає. Деякі з вивчених сполук не поступаються за фармакологічною дією препарату Леванао IC та його метаболіту 3-гідроксифеназепаму. З'ясовано, що за тривалого введення циназепаму дозою 0,4 мг/кг (ED{\dn\f8 50}) протягом 14- та 30-ти діб не спостерігається розвиток толерантності за снодійним ефектом. На відміну від циназепаму за тривалого введення З-гідроксифеназепаму дозою 0,25 мг/кг (ED{\dn\f8 50}) протягом 30-ти діб спостерігається толерантність за снодійним ефектом і відновлення седативної активності. За допомогою аналізу ЕКоГ показано, що за характером впливу на цикл "спання - неспання" 3-гідроксифеназепам (2,5 мг/кг) не відрізняється від циназепаму, і не змінює структуру сну. Під впливом циназепаму та 3-гідроксифеназепаму у щурів з попереднім введенням резерпіну (2,0 мг/кг), який призводить до значних змін у структурі сну, нормалізується тривалість фази поверхневого повільнохвильового сну, збільшується тривалість фази парадоксального сну та знижується його фрагментованість до рівня інтактних щурів.

• Онуфриенко Оксана Вікторівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"