Вивчено реакції Фрідлендера за присутності триметилсилілгалогенідів. Показано, що триметилсилілхлорид в розчині триметилхлорсилан (ДМФА) є ефективним реагентом для синтезу хінолінів та їх гетероаналогів за Фрідлендером. Розроблено зручну однореакторну методологію для проведення реакції Фрідлендера в системі триметилсилілхлорид-диметилформамід і продемонстровано можливість її застосування для одержання будівельних блоків та в паралельному синтезі. Запропоновано новий синтетичний підхід до 3-фторо-, та 3-бромохінолінів. З'ясовано вплив триметилсилілгалогеніду на введення галогену в положення 3 хінолінового кільця циклізацією орто-аміноацетофенонів із а-галогенкетонами. Розширено межі застосування реакції Фрідлендера. Введено просторово утруднені замісники в положення 2 хінолінового кільця циклізацією орто-амінокетонів і просторово утрудненими а-метиленкетонами. Введено в реакцію Фрідлендера ортоамінокарбонільні похідні тіофену, фурану, хромону та урацилу. Розроблено методи синтезу функціоналізованих хінолінів з аміно-, гідрокси-, тіо-, карбоксильною групами та активним галогеном. Синтезовано ряд нових тієно[2,3-Ь]піридинів. Описано нові гетероциклічні системи похідних гетероконденсованих азинів. Продемонстровано регіоселективність реакції Фрідлендера за взаємодії ортио-амінокарбонільних сполук з несиметричними а-СР3-р-дикетонами.

• Наумчик Василь Степанович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"