Вивчено реакції Біджинеллі за присутності триметилсилілхлориду як конденсуючого агента (промоутера). Показано, що триметилсилілхлорид є ефективним конденсаційним агентом для таких реакцій. Розроблено ефективні методики реакції Біджинеллі за присутності триметилсилілхлориду. Знайдено нові типи субстратів для реакції Біджинеллі та розширено межі її застосування. Досліджено роль триметилсилілхлориду в конденсації Біджинеллі. Розроблено ефективний синтетичний шлях для комбінаторного синтезу бібліотек \i N \i0 1-заміщених 3,4-дигідрошримідин-2(1/7)-(ті)онів в розчині. Досліджено хімічну поведінку різноманітних трифлуорометил-1,3-діонів в реакції Біджинеллі, використовуючи конденсаційну систему ТМСХ/ДМФА. Продемонстровано можливість використання СР3-(3-дикетонів і заміщених (тіо)сечовин в цій реакції. З використанням 1,1,1-трифлуоропентан-2,4-діону і заміщених (тіо)сечовин була відкрита і вивчена неочікувана циклізація, з ціанокетонів, тіосечовини і бензальдегідів одержано тетрагідропіримідиннітрили. Показано, що наслідком реакції ціанацетамідів з бензальдегідом і тіосечовинами є гексагідро-5Я-піримідо [5,4-е][1,3]тіазин-5-они, які є першими представниками тіазинопіримідинової гетероциклічної системи.

• Остапчук Євген Миколайович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"