Авер'янов А. І. Діагностичні алгоритми пренатальної верифікації вроджених вад серця : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 03.00.15 / А. І. Авер'янов; ДУ "Нац. наук. центр радіац. мед. НАМН України". - К., 2012. - 22 c. - укp.Вперше проаналізовано результати допологової діагностики вроджених вад серця (ВВС) за даними масового ультразвукового генетичного скринінгу. ВВС у 91,3 % випадків було виявлено в родинах без обтяженого анамнезу, що обгрунтовує доцільність формування груп ризику на підставі масових скринінгових обстежень. Доведено високу діагностичну і прогностичну цінність раннього скринінгу завдяки розширеному протоколу ультразвукового дослідження, запропонованим модифікаціям проведення допплеро- та ехокардіографії - використанню змін розмірів пробного об'єму імпульснохвильового допплеру відповідно до гестаційного терміну та режиму динамічного потоку для оцінки зрізів серця. Ступінь виявлення "великих" ВВС у І триместрі вагітності склав 33,7 %, у II триместрі - 64,3 %, з них 59 % випадків було верифіковано в групі генетичного ризику, сформованій до 14-ти тижнів вагітності. Визначено спектр ВВС, які можуть бути діагностовані пренатально залежно від терміну гестації. Діагностовані у III триместрі ВВС - 2 % від загальної кількості, були представлені виключно вадами серця з пізньою маніфестацією. Запропоновано алгоритми верифікації діагнозу ВВС на основі спадкоємності всіх етапів допологової діагностики, формування груп високого генетичного ризику і динамічного спостереження за ними протягом І - III триместрів вагітності. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.105.01
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА393870 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|