На основі дослідження, що включало клінічну та патоморфологічну частини, вперше з'ясовано, що хвороба двостулкового аортального клапана (ДАК) та її ускладнення виникають в осіб з ознаками недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ), домінуючими з яких є аномалії скелета, дефекти шкіри, порушення з боку органів зору, сечовидільної системи, додаткові хорди в порожнині лівого шлуночка. В процесі оцінювання ступеня тяжкості проявів НДСТ загальна сума балів свідчить про легкий і середній ступінь виразності НДСТ. Показано, що у пацієнтів з хворобою ДАК та ознаками НДСТ одним з перших клінічних проявів її тривалого безсимптомного перебігу, поряд з хронічною серцевою недостатністю, є аритмічний синдром. Наявність порушень ритму та провідності асоціюється з тяжкістю структурних змін клапанного апарату, дисфункцією та ремоделюванням міокарда на грунті декомпенсації внутрішньосерцевої гемодинаміки. Встановлено, що розвиток хвороби ДАК супроводжується активацією процесів системного запалення та тканинного ремоделювання, виразність яких найвища у пацієнтів молодого віку з НДСТ, особливо на початкових стадіях формування фіброзу та кальцинозу ДАК. Вперше виявлено, що розвиток аневризми висхідної аорти у пацієнтів з хворобою ДАК асоціюється з достовірно найвищою активністю системного запалення та тканинного ремоделювання та виразністю НДСТ. Вперше шляхом проведення рентген-дослідження оперативно видалених клапанів встановлено ступінь ураження кальцинатами аортального клапана у разі хвороби ДАК і виявлено локальну (менше 25 % поверхні клапана), сегментарну (25 - 50 %), субтотальну (50 - 75 %), тотальну (більше 75 %) кальцинацію ДАК.

• Білавка Ірина В'ячеславівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"