У неонкогенних клітинних лініях HB2 і MCF10A ген TP53 розташований всередині відносно невеликої петлі хроматину (~ 50 тис. пар нуклеотидів), обмеженої двома ділянками прикріплення до ядерного матриксу (ДПМ). Мета дослідження - проаналізувати хроматинові маркери H4Ac і H3K9me3 у зазначених ДПМ і P1 промоторі гена TP53 в різних клітинних лініях молочної залози. Імунопреципітацію хроматину за допомогою антитіл проти маркерів активного хроматину H4Ac і гетерохроматину H3K9me3 використано для характеристики стану хроматину елементів ДПМ у неонкогенних клітинних лініях HB2 і MCF10A та злоякісних клітинних лініях MCF-7, MDA-MB-231, БТ-474 і T47D. Зазначені епігенетичні маркери нерівномірно розподілені в досліджених ДПМ для всіх проаналізованих ліній клітин молочної залози. Висновки: не знайдено кореляції в епігенетичному статусі ДПМ і хроматину. Це надає змогу припустити, що фіксація у ядерному матриксі і статус хроматину можуть бути незалежними. Суттєве збагачення H3K9me3 P1 промоторної області гена TP53 клітинної лінії MCF-7 може бути причиною нижчих рівнів експресії TP53, описаних раніше.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"