Реакции бис(диоксидо-<$E lambda sup 6>-сульфанилиден)метана, полученного из метандисульфонил-хлорида и триэтиламина, c рядом соединений, содержащих активированную электронодонорным заместителем этиленовую связь (1-морфолиноциклогексеном, 1-пиперидинопропеном и диэтилацеталем кетена) приводят к образованию продуктов замещения и спиробитиетантетроксидам в зависимости от природы заместителей в этене и условий проведения реакции. Предложен двухстадийный механизм образования бис(диоксидо-<$E lambda sup 6>-сульфанилиден)метана из соответствующего сульфохлорида. Результаты квантово-химических расчетов показали, что бис(диоксидо-<$E lambda sup 6>-сульфанилиден)метан является более сильным электрофилом по сравнению с его углеродным аналогом (пропадиен-1,3-дионом), что согласуется с особенностями его поведения в реакциях присоединения к соединениям, содержащим этиленовую связь.

• Дорошенко Тетяна Федорівна (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"