Досліджено реакції аренальазинів хінонів з галогеноводнями та нуклеофілами різної природи. Показано, що ароматизація хіноїдного циклу в цих реакціях протікає за схемою 1,8-приєднання реагентів. Таке спрямування реакції характерно виключно для хінонімінів, що мають азиновий фрагмент, за цього величина окисно-відновного потенціалу хіноніміну не має вирішального значення. Продуктами реакцій є відповідні N-[alpha-R-(ариліден)]-N'-(4-г1дроксіфеніл)-гідразини, що здатні окиснюватись до [alpha-R-(ариліден)]гідразоно-2,5-циклогексадієн-1-онів. Запропоновано одностадійну схему одержання [alpha-аміно-(ариліден)]гідразоно-2,5-циклогексадієн-1-онів в одну стадію за реакцією арилгідразонів 4-гідроксифеніл-гідразину з амінами в присутності окиснювача. Показано, що відновлені й окиснені форми продуктів 1,8-приєднання галогеноводнів мають високореакційноздатний атом галогену, який легко реагує з нуклеофільними агентами. Причиною протікання реакції 1,8-приєднання є можливість утворення енергетично вигідних проміжних ароматичних структур з участю азометинової групи, що підтверджено даними квантово-хімічних розрахунків.

• Мурашевич Богдан Валерійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"