Проведено вивчення кінетики розчинення лікарських препаратів у формі таблеток з кандесартану цилексетилом відповідно до вимог з проведення процедури "Біовейвер" згідно з рекомендаціями Державної Фармакопеї України і вимогами Всесвітньої організації охорони здоров'я. Зроблено висновок, що профілі розчинення in vitro (кінетичні криві розчинення) оригінального лікарського засобу "Атаканд" (Atacand), таблетки по 8 мг і 16 мг (фірма Astra Zeneca, Швеція), і препарату-генерика "Кандесартан-Лугал", таблетки по 8 мг і 16 мг, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" в середовищах розчинення з pH 1,2, 4,5 і 6,8 з додаванням солюбілізатора натрію додецилсульфату еквівалентні.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Назарова Олександра Сергіївна (медичні науки)
• Назарова Олена Сергіївна (фармацевтичні науки)
• Назарова Олена Сергіївна ()

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"