Мета роботи - своєчасне виявлення порушень клітинних мембран апарату нирки та уточнення походження гематурії при захворюваннях нирок із синдромом гематурії у дітей на основі вивчення клініко-лабораторних показників. Протягом 2010 - 2012 рр. було обстежено 84 дитини з хворобами нирок із синдромом гематурії віком 3 - 17 років, що знаходилися на стаціонарному лікуванні. Групу контролю склали 20 дітей аналогічного віку без соматичної патології. Усі діти пройшли ретельне клінічне, лабораторне та інструментальне обстеження. Вивчення біохімічних показників у дітей із синдромом гематурії показало підвищену екскрецію із сечею <$E beta sub 2>-мікроглобуліну (<$E beta sub 2>-МГ), що свідчило про пошкодження клітинних мембран проксимальних канальців, та підвищену екскрецію із сечею холінестерази (ХЕ), що вказувало на пошкодження клітинних мембран клубочкового апарату нирки. Висновки: вивчення показників <$E beta sub 2>-МГ та ХЕ у дітей з неуточненою гематурією дозволяє встановити, у якому саме відділі нефрона відбулося пошкодження клітинних мембран, та уточнити походження гематурії (гломерулярне чи негломерулярне).

• Конопліцька Анастасія Петрівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"