Сьогодні проблема дослідження балансу мітозу і апоптозу є вкрай актуальною. Вона тісно пов'язана з вивченням механізмів регуляції проліферативної активності клітин за допомогою біологічно активних речовин як ендогенного, так і екзогенного походження. Серед них на увагу заслуговують індуктори проліферації клітин, що впливають на певні фази клітинного циклу (індуктори синхронізації), та індуктори програмованої загибелі клітин (індуктори апоптозу). Вкрай актуальною є розробка методичних підходів до вивчення механізмів біологічної дії прозапальних ендотоксинів у культурі клітин за контрольованих умов in vitro, проте досі такі дослідження проведені не були. Мета роботи - дослідження впливу TNF-<$Ealpha> на баланс мітозу і апоптозу перещеплювальної культури клітин карциноми гортані людини HEP-2 залежно від фази її росту в момент початку дії індуктора. Застосовано методи дослідження - культивування клітин in vitro, цитофлюориметричні, математичні. TNF- вносили на сформовані клітинні моношари перещеплювальної культури клітин HEP-2 через 24, 48 і 72 год від початку культивування, клітинний цикл і апоптоз вивчали через 24 год після початку дії індуктора. Під час обробки одержаних числових значень балансу мітозу й апоптозу клітин у різних фазах росту культури використовувався пакет програм Mathcad 15. Для побудови графіків залежності розглянутих функцій від відповідних параметрів, а також для пошуку критичних точок на побудованих графіках використовувався стандартний метод сплайн-інтерполяції. Розроблено адекватну модель для дослідження та прогнозування впливу біологічно активних речовин, і, зокрема, природного ендотоксину TNF-<$Ealpha>, на фази клітинного циклу та перебіг апоптозу перещеплювальної культури клітин HEP-2 за контрольованих умов, тобто на клітинах однієї генерації з урахуванням фази її росту в момент початку дії індуктора. Встановлено, що TNF-<$Ealpha> у фізіологічній концентрації 50 пг/мл є найбільш ефективним регулятором балансу мітозу й апоптозу у випадку дії на клітини культури, які знаходяться в середній - пізній логарифмічній фазі росту, тобто на старіючі та старі клітини. Разом з тим TNF- не впливав на ранні стадії апоптозу в клітинах на всіх фазах росту культури. В системі in vitro TNF-<$Ealpha>, використаний у фізіологічній концентрації як індуктор апоптозу, виявився одночасно й індуктором синхронізації культури клітин в S-фазі циклу та селективно сприяв накопиченню в культурі HEP-2 найбільш стійких клітин без ознак апоптозу або таких, в яких апоптичні зміни були зворотними. Одержані результати надають змогу зробити припущення, що і на рівні цілісного організму TNF-<$Ealpha> сприяє стабілізації найбільш життєздатних клітин серед молодих клітин певних генерацій (наприклад, імунокомпетентних клітин) та елімінації старіючих, старих та ушкоджених клітин, що виконали свої біологічні функції.

• Ігрунова Ксенія Миколаївна (медичні науки)
• Дзюблик Ірина Володимирівна (біологічні науки)
• Трохименко Олена Петрівна (1955–) (медичні науки)
• Соловйов Сергій Олександрович (хімічні науки)
• Соловйов Сергій Олександрович (медичні науки)
• Ватліцов Денис Володимирович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"