Вперше побудовано загальну концептуальну модель диспластичної патології тазостегнового суглоба (ТСС) у дітей, зумовленої спадковою схильністю, за принципами інтеграційної мультиформності та критеріального синтезу. Вперше обгрунтовано та побудовано концептуальні моделі диспластичних синдромів ТСС у дітей, зумовлених спадковою схильністю: синдром диспластичної нестабільності цього суглоба, синдром диспластичного некрозу та синдром диспластичного епіфізеолізу головки стегнової кістки. Розкрито їх генезис, клінічну сутність, типологічні особливості та визначено послідовність їх перебігу. Вперше запропоновано концепцію розвитку диспластичних синдромів ТСС у дітей, яка грунтується на принципі інтеграційного підходу, що надає змогу розкрити суть трьох самостійних захворювань дитячого віку (уроджений вивих стегна, хворобу Пертеса та юнацький епіфізеоліз головки стегнової кістки) за одним загальним причинним фактором - диспластичними аномаліями будови ТСС, зумовленими спадковою схильністю, та мультиформними патогенетичними синдромами (деформація, компресія, деструкція), які виникають залежно від їх якісних і кількісних зв'язків. Вперше на математичній моделі ТСС з використанням механіко-математичного та методу скінченних елементів досліджено вплив анатомічних відхилень компонентів ТСС на його стабільність, розподіл напружень у головці стегнової кістки. Удосконалено класифікацію нестабільності ТСС залежно від його диспластичних змін і ступеня дислокації стегна, виявлених рентгенологічно. Розроблено й обгрунтовано алгоритмізовану систему діагностики та комплекс лікувальних заходів для випадку диспластичних синдромів ТСС.

• Зеленецький Іван Борисович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"