Досліджено впливи експресії гена bcl-2 та дії нервового фактора росту (NGF) на інтенсивність апоптозу культивованих клітин феохромоцитоми (PC12). У половину таких клітин був трансдукований ген bcl-2; відповідні 2 групи зразків були позначені як bcl-2-PC12 та контрольні (c-PC12). Потім 6 груп клітин інкубували у безсироватковому середовищі за різних умов. Перша група клітин c-PC12 інкубувалася без дії будь-яких додаткових агентів, друга група - з додаванням 1 мМ H2O2, а третя - за присутності як 1 мМ H2O2, так і 20 нг/мл NGF. Клітини 3-х інших груп (4 - 6) інкубували за тих самих умов, але це були клітини bcl-2-PC12. Ступінь апоптозу в кожній групі після одногодинної інкубації вимірювали з використанням методу флоуцитометрії. Методику з використанням біцинхонінової кислоти застосовували для оцінки експресії білка Bcl-2 в культурах. Як виявлено, дія H2O2 суттєво збільшувала ступінь апоптозу в зразках як c-PC12, так і bcl-2-PC12, але одночасна дія NGF помітно зменшувала таке зростання. В той же час, інтенсивності апоптозу клітин bcl-2-PC12 були значно меншими, ніж відповідні значення у клітин c-PC12 за всіх 3-х режимів інкубації. В культурах, підданих впливу H2O2, кількість протеїну Bcl-2 була зменшеною, тоді як вплив NGF протидіяв таким зрушенням. Вміст згаданого протеїну в групах bcl-2-PC12 був значно вищим, ніж у групах c-PC12. Отже, трансдукція гена bcl-2 суттєво гальмує апоптоз культивованих клітин PC12, а комбінований вплив експресії цього гена та аплікації NGF забезпечує сінергічні ефекти.

 Наукова періодика України 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"