Кариотипирование 366 супружеских пар (732 индивида) с привычным невынашиванием беременности обнаружило хромосомные аномалии у 4,09 % (30 случаев). У 2,05 % случаев это были реципрокные транслокации, у 0,82 % - робертсоновские транслокации. Количественные и структурные гоносомные аномалии выявлены у 0,55 %, а маркерные (дополнительные) хромосомы неизвестного происхождения составили 0,27 %. Риск ранних репродуктивных потерь у женщин после исключения цитогенетической компоненты повышается в 3 раза в случае присутствия у женщины генотипов SNP 1082GG, 592СС, 819СС гена IL-10 и 874АТ или 874АА генотипов гена IFN-gamma. Детекция уровня сывороточного интерлейкина-10 (ИЛ-10) и иммунного интерферона (ІФН-gamma) с помощью метода ELISA показала вероятно значимое повышение уровня ИФН-<$Egamma> у женщин с привычным невынашиванием беременности по сравнению с контрольной группой репродуктивно здоровых женщин. Отстаивается тезис целесообразности проведения комплекса цито- и иммуногенетических исследований при ранних репродуктивных потерях у женщин. Высказано мнение, что одной из важных проблем репродукции есть проблема иммунологического обеспечения беременности, где центральную роль играет генетически обусловленное равновесие между цитокинами Thl и Th2, нарушение которого является одной из причин привычного невынашивания беременности.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"