Увагу приділено синтезу мало вивчених похідних [1,3]тіазоло-[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів, а також вивченню реакційної здатності та біологічних властивостей сполук даного класу. Вперше синтезовано ряд нових 2,7-заміщених [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів. Вивчено хімічні властивості синтезованих сполук. Модифіковано синтез [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів. Розроблено методику однореакторного синтезу [1,3]тіазоло[4,5-d]тридазин-4(5H)-онів, що дозволило досягти високих загальних виходів кінцевих продуктів - більше 70 %. Синтезовано ряд алкілованих по 5-му положенню [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів з використанням таких алкілуючих реагентів, як бензилгалогеніди, хлорацетаміди хлорацетаніліди тощо. Вивчено антирадикальну активність, противірусну, антибластомну, FGFR1-кіназну, аналгезуючу та протизапальну, спазмолітичну, [Са²⁺]_i-десенситизуючу активність нових [1,3]тіазоло[4,5-d]піридазин-4(5H)-онів.

 Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Демченко Сергій Анатолійович (фармацевтичні науки)
• Демченко Світлана Анатоліївна (філологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"