Розроблено методи синтезу похідних 1,3,5-трис(хлоросульфоніл)-, 1,3,5-трис(фторосульфоніл)-, 1,3,5-трис(поліфтороалкоксисульфоніл)бензенів, досліджено їх властивості та реакційні здатності. Знайдено умови селективного заміщення атома хлору в 2,4,6-трис(фторосульфоніл)- та 2,4,6-трис(β,β,β-трифтороетоксисульфоніл)хлоробензенах за умов взаємодії з С-, N-, O- та S-нуклеофільними реагентами, що дозволило одержати відповідні толуени, аніліни, арилові етери та тіоетери. Зясовано, що за умов надлишку нуклеофілу в реакціях можуть брати участь і сульфонілфторидні групи 2,4,6-трис(фторосульфоніл)хлоробензену. Встановлено, що за взаємодії 2,4,6-трис(фторосульфоніл)хлоробензену з бінуклеофільними реагентами за м'яких умов формуються, в залежності від реагенту п'яти-, шести- та семичленні конденсовані гетероциклічні системи, які містять SO₂-фрагмент. Показано, що алкілові етери 2,4,6-трис(фторосульфоніл)фенолу виявляють алкілувальні властивості відповідно до спиртів та азотовмісних гетероциклічних сполук. Одержано дані з електропровідності розчинів 2,4,6-трис(фторосульфоніл)феноляту літію та з'ясовано область електрохімічної стабільності електроліту, що дозволяє зробити висновок щодо можливості практичного використання цієї солі в літієвих джерелах струму.

• Філатов Андрій Анатолійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"