Висвітлено питання ролі експресії репаративного ензиму MGMT в механізмах хіміорезистентності злоякісних пухлин для прогнозування результату та індивідуалізації хіміотерапії. Проаналізовано зразки пухлин і нормальних тканин мозку та ендокарда. За умов онкотрансформації експресія MGMT у гліальних клітинах змінюється у бік підвищення, а у клітинах ендокарда - не змінюється. Виявлено кореляційний зв'язок між рівнем MGMT у лейкоцитах і пухлинах (негативний для гліом і позитивний для міксом серця). Рівень експресії MGMT у клітинах гліом корелює з їх чутливістю до алкілувальних препаратів in vivo та тривалістю ремісії у хворих: за відсутності MGMT пухлини краще піддаються лікуванню. Кількості загиблих клітин MGMT-негативних пухлин не змінюється зі збільшенням дози алкілувальних препаратів у межах терапевтичних, але вони виявилися менш життєздатними за умов in vitro незалежно від наявності останніх. Виявлено більшу хіміорезистентність клітин з MGMT, що знижується в присутності інгібітору MGMT О⁶-бензилгуаніну обернено пропорційно дозі алкілувального препарату. Визначено цитотоксичний ефект інгібітора.

• Шапошник Лариса Анатоліївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"