Уперше селективним деалюмінуванням зовнішньої поверхні кристалів цеоліту NaX шляхом ізоморфного заміщення алюмінію на кремній з використанням гексафторсилікату амонію та чотирихлористого кремнію як силіціюючих агентів і, відповідно, н-тетрадекану та хлориду натрію як протекторів внутрішньопористої поверхні зразків синтезовано каталізатори алкілування ізобутану бутенами із селективно дезактивованою зовнішньою поверхнею цеолітних кристалів і високою внутрішньопористою активністю. Вперше показано, що каталізатори із селективно дезактивованою зовнішньою поверхнею цеолітних кристалів, завдяки нижчому утворенню зовнішньоповерхневого коксу, показують суттєво більшу тривалість роботи без регенерації, ніж зразки з активною поверхнею, а це відкриває шлях до збільшення повноти реалізації внутрішньопористої активності зразків, тобто до повнішого використання активного ресурсу каталізатора. Запропоновано механізми H/D-обміну в ізопарафінових молекулах та алкілування ізобутану ізобутеном, які з несуперечливих позицій пояснюють найновіші експериментальні результати. Вперше процес алкілування трактовано як паралельний перебіг двох конкуруючих реакцій: через протонування ізобутану до цільових продуктів без коксоутворення та через протонування бутенів, яке не виключає утворення коксу. Доведено, що переважання тої чи іншої реакції залежить від природи каталізатора й умов реалізації процесу, зокрема від співвідношення ізобутан/бутени в зоні перетворення.

• Репецький Ігор Анатолійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"