Обгрунтовано тактику індивідуалізованої імунокорекції у хворих на туберкульоз (ТБ) легень, осіб з великими залишковими пост-туберкульозними змінами у легенях і дітей, які підлягають ревакцинації вакцини Кальмет-Герена (БЦЖ), яка базується на встановленні патогенетичного типу та варіанту імунологічної недостатності. Доведено ефективність використання суміші ω-3 поліненасичених жирних кислот і молекулярного комплексу РНК-тилорон в імунотерапії ТБ у тварин з преморбідними макрофагальним і Т-клітинним імунодефіцитами. Встановлено можливість корекції вакцинної відповіді на БЦЖ у тварин зі стероїдною та макрофагальною імуносупресіями тималіном, нуклеїнатом натрію, сумішшю ω-3 поліненасичених жирних кислот і молекулярним комплексом РНК-тилорон. Розглянуто деякі патогенетичні механізми імуносупресії за ТБ та розроблено принципи імунокорекції у хворих з необтяженим преморбідним фоном, преморбідною імуносупресією й осіб з великими залишковими змінами у легенях після перенесеного захворювання. У 50 % дітей, які підлягають ревакцинації БЦЖ, виявлено виразне пригнічення імунологічної реактивності, що у інфікуваних дітей зумовлює шкірну туберкулінову анергію, а у решти збільшує ризик неефективності протитуберкульозного щеплення та виникнення поствакцинальних ускладнень. Визначено критерії включення дітей у групу ризику у зв'язку з ймовірною імунологічною недостатністю та розроблено тактику їх ревакцинації БЦЖ під захистом імуномодуляторів.

• Ільїнська Ірина Федорівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"