Доведено можливість використання векторів, заснованих на системі інтеграції актинофага ВТ1, для інтегрування ДНК у хромосому S. ghanaensis. Вперше одержано нокаути генів у штамі S. ghanaensis заміщеннням їх послідовності на маркерні гени стійкості до антибіотиків. Продемонстровано доцільність використання сайт-специфічних рекомбіназ Cre та Dre. Набір цих методів дозволяє успішно здійснювати багаторазові безмаркерні введення ДНК у геном цього стрептоміцета та конструювати мутантні штами зі спрямовано делегованими генами. Встановлено, що репортерна система аналізу експресії генів, заснована на гені (β-глюкуронідази uidA (Myronovskyi et al., 2011), забезпечує швидку та кількісну детекцію рівнів транскрипції генів, а також трансляції їх мРНК у S. ghanaensis. Сконструйовано штами актиноміцетів - S. coelicolor, S. lividans, S. albus - гетерологічних господарів для експресії генів синтезу МмА, а також доведено залежність рівнів його продукції від виду стрептоміцета. Проаналізовано вплив джерел карбону та фосфору, а також умов ферментації продуцентів Мм, підібрано оптимальне живильне середовище для досягнення високого рівня продукції антибіотика. Вперше проаналізовано вплив гетерологічних плейотропних регуляторних генів scbA. relA, afsS, afsR, afsB на синтез Мм штамами актиноміцетів, що дозволило ідентифікувати їх ортологи у штамі S. ghanaensis.

• Макітринський Роман Павлович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"