Розроблено новий метод одержання халконів з 2,6-ди-трет.-бутилфенольним фрагментом як попередників синтезу нових N-, S-вмісних гетероциклів. Показано, що однією з визначальних умов існування стабільного радикалу є наявність в його електронному спектрі двох чи більше максимумів поглинання в видимій області, тобто реалізується ефективне внутрішньомолекулярне спряження, що підтверджено на прикладі 2,6-ди-трет.-бутил4-(дифеніл-гідразонометил)-фенільного радикалу. Запропоновано новий спосіб синтезу азометинів з просторово екранованим фенолом шляхом конденсації кетопохідних 2,6-ди-трет.-бутилфенолу з відповідними гідразинами. Виявлено, що реакцією Кньовенагеля одержуються 5-ариліден-4-тіоксотіазолідин-2-они, на основі кетопохідних 2,6-ди-трет.-бутилфенолу й ізороданіну за умов кислотного каталізу та здійснено подальші їх перетворення. Вперше показано, що у разі взаємодії дикалієвої солі 2,6-ди-трет.-бутилметиленхінон-4-дитіокарбонової кислоти з віцинальними дихлоридами поліциклічних систем утворюються дитіольні похідні екранованих метиленхінонів. Вперше встановлено, що 1,3-дифеніл-5-(4-гідрокси-3,5-ди-трет.-бутилфеніл)-2-піразолін можна успішно використовувати в складі люмінесцентного маркеру в процесі діагностики злоякісних пухлин, що підтверджено дослідженнями відділу регуляції проліферації клітин та апоптозу Інституту біології клітини HAH України.

• Хом'як Семен Володимирович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"