Охарактеризовано пухлино-асоційований ген, що кодує хітиназа-3-подібний білок 2 (CHI3L2). За допомогою тестів на життєздатність і мітогенез встановлено й охарактеризовано проапоптотичний вплив білка CHI3L2 на клітини ліній 293 і U-251. Вперше показано активацію протеїнкіназ ERK1/2 сигнального каскаду МАРК в клітинах ліній 293 та U-251 після додавання білка CHI3L2 до поживного середовища. Після додавання до поживного середовища зазначених клітинних ліній білків CHI3L2 та CHI3L1 з використанням конфокальної імунофлуоресцентної мікроскопії вперше встановлено транслокацію фосфорильованих форм ERK1/2, що залежить від типу клітинної лінії. З використанням селективних інгібіторів процесів клатрин-опосередкованого ендоцитозу показано, що для CHI3L1-індукованого фосфорилювання ERK1/2 в клітинах лінії 293, критичним є формування сигнальних везикул, тоді як у випадку інкубації клітин з білком CH33L2 для активації MAPK/ERK1/2 достатньо лише проходження перших стадій цього процесу. Встановлено, що лентивірусна трансдукція кДНК CHI3L2 так само, як і кДНК онкогена CH13L1, в клітини лінії 293 призводить до набуття ними рис злоякісної трансформації (підвищена життєздатність та здатність до субстрат-незалежного росту) при культивуванні за присутності сироватки ембріонів великої рогатої худоби (FBS). Показано, що на відміну від онкогена CHI3L1, CH13L2 може мати як онкогенні, так і онкосупресорні властивості залежно від мікрооточення.

• Арешков Павло Олександрович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"