Останні дослідження виявили можливість кальційнезалежних взаємодій деяких рецепторів адгезії лімфоцитів та нейтрофілів, в т.ч. молекулу L-селектину. Фукоїдан, відомий як можливий кальцій-незалежний ліганд до L-селектину, та моноклональні антитіла людини до L-селектину людини іммобілізовано на магнітних полістеринових кульках (МПК). Дану модель лейкоцитарно-поверхневої взаємодії використано для вивчення адгезії лейкоцитів людини за різних умов. З'ясовано, що за наявності іонів кальцію, 30 % мононуклеарів периферичної крові людини, отриманих методом фікольної седиментації, та 75 % лейкоцитів периферичної крові людини, отриманих методом декстранової седиментації, специфічно зв'язувалися з фукоїданом, іммобілізований на МПК. За відсутності іонів кальцію, 55 % лейкоцитів периферичної крові людини, отриманих методом декстранової седиментації, специфічно зв'язувалися з фукоїданом, іммобілізованим на МПК. Ця специфічна взаємодія інгібується надлишком вільного фукоїдану. Результати свідчать про наявність на лейкоцитах людини кальційнезалежних детермінант адгезії специфічних до фукоїдану. Проте після інкубації свіжої периферичної крові людини з фукоїданмодифікованими МПК за відсутності іонів кальцію, специфічне зв'язування не спостережено. Більш ніж 90 % ДСЛЛ специфічно зв'язувалися з МПК, модифікованими моноклональними антитілами до L-селектину людини незалежно від присутності іонів кальцію.

Подібні результати отримано після інкубації свіжої периферичної крові людини з МПК, яку було модифіковано моноклональними антитілами до L-селектину людини за відсутності іонів кальцію.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"